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    18号染色体短臂....

    当前位置: 首页> 查疾病 >18号染色体短臂缺失

    什么是18号染色体短臂缺失

      染色体短臂缺失由Grouchy(1963)首报,是最常见的染色体结构异常综合征,发生率不详,女性好发。又称18pˉ综合征。

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    24项染色体,第21项不正常是什么原因。

    A:

    24项染色体,第21项不正常,建议上传检查报告,染色体异常,考虑是基因变异,基因突变等造成的,和疾病、病毒、化学毒品、放射线等影响有一定关系。染色体异常引起的先天性疾病,是有遗传性的,所以要考虑怀孕的... 详细?

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    四维彩超显示潜在染色体异常指标NF:0.37cm正常吗

    A:

    四维彩超显示潜在染色体异常指标NF:0.37cm,NT检查是孕期筛查胎儿发育问题的,四维彩超检查也存在一定误差,不排除存在基因缺陷,染色体异常。有必要进一步检查,可以做个羊水穿刺,或无创的DNA检查等... 详细?

    染色体检查的费用大概是多少

    陈子其(主治医师)

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    查看更多18号染色体短臂缺失热问»
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    邹小兵 主任医师

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    何春娜 主任医师

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